Hyaluform® 2,5% filler SubDerm

Состав:

Стабилизированная гиалуроновая кислота 2,5%

Объем:

Изделие выпускается по 1,0 мл в стеклянных шприцах.

Изделие представляет собой биологически инертный имплантат, являющийся гелеобразным бесцветным веществом на основе водного раствора стабилизированной гиалуроновой кислоты. Изделие является биосовместимым и биодеградируемым. Период биодеградации составляет от 11 до 13 месяцев. Продолжительность клинического эффекта соответствует периоду биодеградации имплантата.

Показания к применению медицинского изделия

• Восстановление и увеличение объема мягких тканей лица при следующих показаниях:
  
  • складки (носогубные, губоподбородочные);
    
  • восстановление потерянного объема мягких тканей различных областей (лобная, височная, скуловая, щечная, подбородочная);
    
  • асимметрия мягких тканей лица;
    
  • деформация контура и овала лица;
    
  • коррекция нососкуловой, среднещечной борозд.
    

• Временное замещение объема тканей в зонах атрофии.
  

Противопоказания к применению медицинского изделия

• аллергические реакции на компоненты, входящие в состав изделия;

• острые инфекционные заболевания, лихорадочные состояния;

• острые воспалительные высыпания (герпес) или обострение хронических кожных заболеваний в зоне предполагаемых инъекций;

• аутоиммунные заболевания;

• хронические заболевания в стадии обострения и декомпенсации;

• заболевания, сопровождающиеся нарушением процесса заживления;

• нарушение свертываемости крови (гемофилия);

• психические заболевания и состояния;

• беременность и лактация;

• возраст до 18 лет;

• склонность к образованию гипертрофических и келоидных рубцов;

• перманентные филлеры в месте имплантации.

• прием антикоагулянтов и ингибиторов агрегации тромбоцитов (например, ASS).

Внимание! Для достижения желаемого результата процедуры чрезвычайно важно правильно выполнить инъекцию. Введение Hyaluform® Filler Subderm могут выполнять только специалисты, имеющие на это разрешение в соответствии с местным законодательством. Объем и точки введения изделия определяются специалистом индивидуально в зависимости от анатомических особенностей пациента и целей процедуры

ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23802

Создано с использованием Швейцарских технологий